Conditions Générales d’utilisation
Mis à jour : 10/12/2020
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Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence européenne des médicaments : http://www.ema.europa.eu ou sur la base de données publique des médicaments : http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. -
Les Informations ne fournissent pas ou n'ont pas l'intention de fournir un diagnostic médical personnalisé ou un avis médical, ou des conseils de traitement spécifiques au patient. Elles ne se substituent pas à une consultation ou aux recommandations d’un professionnel de santé, ni à une visite médicale.
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L’accès et l’utilisation de ce Site , sont soumis aux dispositions légales en vigueur ainsi qu’aux présentes conditions générales d’utilisation (ci-après les « Conditions » ou « CGU ») et aux informations fournies dans la notice du médicament (telles que définies à la rubrique 3 ci-dessous).
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En accédant au Site et en l’utilisant, vous acceptez sans limitation ni réserve les Conditions, et vous vous engagez à les respecter. Si vous n’acceptez pas les Conditions, vous ne devez pas utiliser ce Site.
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2. Informations sur Nous et sur le Site
Ce site est un site de formation de l’Espace économique européen (EEE) pour KESIMPTA®. Ce Site est édité, vérifié, hébergé, et mis à jour par Novartis Pharma AG et ses filiales européennes (collectivement dénommées « Novartis »). Nous sommes une société internationale de soins de santé immatriculée en Suisse. Notre siège social est sis P.O. Box CH, 4002 Bâle, Suisse.
Le Site est mis à la disposition du public (tel que défini ci-dessous) en France par Novartis Pharma S.A.S, société au capital de 43.380.000€, enregistrée au RCS de Nanterre sous le numéro 410 349 070 et dont le siège est situé 8-10 rue Henri Sainte Claire Deville CS 40150 à RUEIL MALMAISON - 92563 Cedex. Téléphone : + 33 (0)1 55 47 60 00.
Le Directeur et responsable de la publication est Monsieur Hans Jörg Reinhardt, Président du Conseil d’Administration de Novartis Pharma AG.
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Le Site contient des informations sur ses produits et services dans le monde entier, qui ne sont pas tous disponibles dans tous les pays. La référence à un produit ou service de Novartis sur le Site ne signifie pas que ce produit ou service est ou sera disponible là où vous êtes.
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3. Utilisation des informations
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Toute utilisation publique de ces Informations, non autorisée, sera faite sous votre responsabilité.
Aucune licence ni aucun droit sur les Informations, ni aucun droit d’auteur de Novartis ou de toute autre partie, ne vous est accordé ou conféré. Novartis se réserve tout droit qui ne serait pas expressément accordé dans les présentes.
4. Propriété Intellectuelle/ Marques
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A ce titre et conformément au Code de la propriété intellectuelle, seule la copie à usage privé et non commercial est autorisée. Par conséquent, à l’exception de la copie à usage privé, toute reproduction, représentation, diffusion, commercialisation, modification, cession de tout ou partie de l’un quelconque des éléments figurant sur le Site et tout ou partie du Site en général, sans l’autorisation expresse et préalable de Novartis, est strictement interdite.
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5. Droit applicable, conséquences
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6. Révisions
Novartis se réserve le droit de réviser à tout moment et sans préavis les Conditions en modifiant cette page. En poursuivant votre utilisation du Site après de telles modifications, vous acceptez de respecter les Conditions et d’être lié(e) par ces dernières telles que modifiées. En tant qu’utilisateur du Site, il vous appartient de vous référer régulièrement à la dernière version en vigueur des Conditions dont la date figure au sein des CGU et de vous y conformer.
7. Indépendance des clauses
Si une partie ou clause des Conditions est jugée nulle, cette nullité n’affectera pas l’applicabilité, ou toute autre partie ou clauses, des présentes Conditions.
8. Renonciation
Si Novartis n’agit pas en cas de violation de votre part des Conditions, cela ne signifie pas qu’elle renonce à son droit d’agir en cas de violations similaires ou autres.
9. Signalement des Effets indésirables
En plus des professionnels de santé et des entreprises exploitant un médicament, principaux acteurs du système de signalement de pharmacovigilance, les patients et les associations de patients sont désormais associés à la déclaration des effets indésirables faisant suite à l'utilisation d'un médicament, y compris en cas de grossesse et d’allaitement. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans la notice d’information. Vous pouvez déclarer tout effet indésirable ou tout risque d’erreur médicamenteuse sur le portail : www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
▼Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité.
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